Descrizione
La fibrosi cistica è una malattia genetica grave che colpisce in particolare i polmoni, il pancreas e altri organi. L’identificazione precoce permette di avviare trattamenti efficaci e di migliorare la qualità della vita.
Diagnosi laboratoristica
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Test del sudore: misura il contenuto di cloruri nel sudore, è il metodo di riferimento per la diagnosi.
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Analisi genetiche: rilevano mutazioni nel gene CFTR, fondamentali per confermare la diagnosi e per il counselling genetico.
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Esami aggiuntivi: esami biochimici per la funzione pancreatica e la salute respiratoria, marker infiammatori, profilo eletrolitico.
Il nostro contributo diagnostico
Al laboratorio Aescvlapivs offriamo test conformi alle linee guida internazionali per la diagnosi della fibrosi cistica. Utilizziamo tecniche genetiche e biochimiche all’avanguardia e garantiamo la massima accuratezza. I referti sono redatti con chiarezza per supportare la consulenza clinica e il percorso terapeutico.
Perché fare il test con noi
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Diagnosi precoce: la fibrosi cistica è spesso rilevabile già nei neonati o nei bambini.
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Supporto continuo: i pazienti devono essere seguiti per tutta la vita con esami specifici periodici.
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Collaborazione multidisciplinare: lavoriamo in sinergia con centri specializzati, pediatri e genetisti, per garantire un’assistenza completa.
